Le Parlement européen a adopté aujourd'hui deux rapports modifiant la législation actuelle de l'UE sur la pharmacoviligance, à la suite d'un accord conclu en première lecture avec le Conseil. Porte parole de l'ADLE pour la santé, Antonyia Parvanova (NMSP, Bulgarie) s'est félicité du vote qui améliorera les mécanismes au niveau de l'UE afin de prévenir, détecter et évaluer les effets indésirables des médicaments.

"Renforcer notre capacité à détecter et recueillir les réactions indésirables aux médicaments dans l'UE, ainsi qu'une meilleure coordination avec les autorités nationales et les sociétés pharmaceutiques, est une étape clé garantissant que les risques liés à l'utilisation des médicaments soient mis en évidence de manière adéquate et évalués correctement", a déclaré Mme Parvanova.

"La transparence et la sécurité des patients ont été l'un des principes directeurs de l'ADLE au cours de nos négociations. Une communication plus transparente sur les activités de pharmacovigilance, de concert avec un système plus efficace au niveau global de l'UE, renforcera la confiance des patients dans les médicaments qu'ils prennent, ainsi que dans les autorités qui garantissent leur sécurité", a conclu Mme Parvanova.